En marzo de 2026, destacados investigadores de la diabetes tipo 1, profesionales de la salud, socios de la industria y personas con experiencia directa en esta enfermedad procedentes de todo el mundo se reunieron en Barcelona para el congreso ATTD 2026 con el fin de compartir y debatir los últimos avances en la ciencia de la diabetes tipo 1.
Desde medicamentos y tecnologías que podrían ayudar a mejorar la vida de las personas con diabetes tipo 1, hasta terapias basadas en células que ofrecen la esperanza de una cura, siga leyendo para descubrir lo último en investigación sobre la diabetes tipo 1 y la próxima gran conferencia sobre esta enfermedad, aquí mismo en Australia.
Las terapias para reemplazar las células beta productoras de insulina que se pierden en la diabetes tipo 1, incluidos los trasplantes de islotes (que contienen células beta) de donantes de órganos, son una vía prometedora para encontrar una cura.Las personas que reciben trasplantes de islotes pancreáticos necesitan tomar potentes fármacos inmunosupresores, que limitan la respuesta de su sistema inmunitario a las nuevas células para evitar que las ataque. Estos fármacos conllevan efectos secundarios peligrosos, como un mayor riesgo de cáncer, infecciones y daño renal, por lo que los investigadores están buscando maneras de eliminar la necesidad de tomarlos.
En Estados Unidos se está llevando a cabo un interesante ensayo clínico , financiado por Breakthrough T1D, que explora el uso de un fármaco inmunosupresor más específico llamado tegoprubart en trasplantes de islotes pancreáticos, en lugar de los inmunosupresores estándar que afectan a un mayor número de células del sistema inmunitario. El tegoprubart se administra mediante infusión cada tres semanas. El fármaco es fabricado por Eledon Pharmaceuticals, por lo que es posible que haya oído hablar del ensayo como el ensayo de Eledon.
Nuevos datos del ensayo Eledon , presentados en ATTD 2026, demostraron que todos los pacientes que recibieron esta terapia experimentaron una mejoría inmediata en sus niveles de glucosa en sangre. De los 12 participantes, 10 ya no necesitan insulina, y los otros 2 están en vías de dejarla también. Las tres primeras personas tratadas no han necesitado insulina durante más de 12 meses.
Es importante destacar que ninguno de los participantes ha presentado efectos secundarios negativos, como hipoglucemia grave o infecciones, ni ha experimentado ningún indicio de rechazo del trasplante. Fundamentalmente, no presentan signos de daño renal ni nervioso, que pueden ser causados por los inmunosupresores estándar que se utilizan actualmente en los trasplantes de islotes.
Estos resultados prometedores sugieren que el tegoprubart puede proteger los islotes trasplantados, permitiéndoles sobrevivir y liberar insulina sin los efectos secundarios indeseados de los fármacos inmunosupresores convencionales.
El siguiente paso: Un ensayo clínico financiado por Breakthrough T1D proporcionará trasplantes de islotes con tegoprubart a personas con diabetes tipo 1 y enfermedad renal crónica.
2. Células modificadas genéticamente sin fármacos inmunosupresores
¿Y si pudiéramos eliminar por completo la necesidad de medicamentos inmunosupresores? Sana Biotechnology, una empresa que recibe apoyo del Fondo para la Diabetes Tipo 1 de Breakthrough T1D, ha modificado genéticamente los islotes pancreáticos de un donante de órganos para que se escondan del sistema inmunitario, lo que se conoce como «hipoinmunidad».
En ATTD 2026, Sana Biotech presentó novedades interesantes sobre su primer estudio en humanos, en el que una persona con diabetes tipo 1 en Estados Unidos recibió una pequeña dosis de estos islotes hipoinmunes sin fármacos inmunosupresores. Los últimos resultados muestran que, 14 meses después del tratamiento, los islotes producen insulina y el participante no ha experimentado efectos secundarios graves ni inesperados.
El participante aún debe administrarse insulina, ya que solo se le administró una pequeña cantidad de células para comprobar la seguridad del procedimiento. Sin embargo, los resultados son prometedores, pues demuestran que los islotes hipoinmunes modificados genéticamente pueden sobrevivir y funcionar en una persona con diabetes tipo 1.
El siguiente paso: Sana Biotech planea iniciar ensayos clínicos más amplios del tratamiento en más personas con diabetes tipo 1 en Estados Unidos a finales de este año. Si la terapia resulta exitosa en estudios posteriores, podría hacer que los trasplantes de islotes sean accesibles para más personas con diabetes tipo 1, ya que actualmente solo están disponibles para quienes obtienen mayores beneficios que los riesgos asociados con los fármacos inmunosupresores.
3. Tratamientos para ayudar a controlar la diabetes tipo 1 junto con la insulina.
Las terapias complementarias son medicamentos que se utilizan con frecuencia para tratar la diabetes tipo 2 y que también pueden ser útiles para las personas con diabetes tipo 1. Un tipo de terapia complementaria es un grupo de fármacos llamados terapias GLP-1 , que incluyen semaglutida (Ozempic) y tirzepatida (Mounjaro), y este fue un tema candente de debate en la conferencia ATTD.
Se presentaron investigaciones que demostraron que las terapias con GLP-1 pueden reducir las necesidades de insulina y mejorar los niveles de glucosa en sangre, al tiempo que favorecen la pérdida de peso.
También se presentaron datos que muestran que cada vez más médicos prescriben estas terapias a personas con diabetes tipo 1, a pesar de que no están aprobadas para el tratamiento de esta enfermedad.
El siguiente paso: Ahora necesitamos ensayos clínicos más amplios para confirmar la seguridad de las terapias con GLP-1, identificar los efectos secundarios menos frecuentes y establecer sus beneficios para las personas con diabetes tipo 1. En Australia, la Dra. Jennifer Snaith ya ha liderado varios ensayos clínicos de terapias complementarias y actualmente dirige el estudio TIRTLE, que evalúa la tirzepatida en personas con diabetes tipo 1.
4. Inteligencia artificial (IA) para apoyar el manejo de la diabetes tipo 1.
Con la creciente presencia de la IA en nuestra vida cotidiana, los investigadores exploran cómo podría ser una herramienta útil para mejorar la calidad de vida de las personas con diabetes tipo 1. Una idea interesante que se debatió en ATTD 2026 fue la de utilizar la IA para crear un modelo virtual de una persona con diabetes tipo 1. Este modelo permitiría a investigadores y médicos probar posibles cambios en el manejo de la diabetes en un entorno simulado antes de analizar e implementar dichos ajustes en la vida real.
Un sistema de IA que ya se está probando en ensayos clínicos es AIDANET, un sistema automatizado de administración de insulina (AID) basado en IA. Se trata de un sistema de circuito cerrado que conecta un monitor continuo de glucosa (MCG) Dexcom G6, una bomba de insulina Tandem t:slim y un teléfono inteligente. AIDANET utiliza IA para analizar los datos de la bomba de insulina y el MCG, con el fin de aprender patrones en el comportamiento del usuario antes de tomar el control y automatizar por completo la administración de insulina. Esto significa que la bomba de insulina administraría la insulina sin que el usuario tenga que indicarle al sistema que está comiendo o haciendo ejercicio.
Los datos de un estudio innovador sobre la diabetes tipo 1 (T1D, por sus siglas en inglés) que probó AIDANET en 34 personas con esta enfermedad demostraron que el sistema mejoró significativamente los niveles de glucosa en sangre, al tiempo que eliminó parte de la carga mental que supone el manejo de la diabetes tipo 1.
El siguiente paso: Próximamente se publicarán los datos de otro ensayo clínico que prueba AIDANET, esta vez en el hogar de más de 50 personas con diabetes tipo 1, lo que proporcionará más evidencia sobre el uso de la IA en la diabetes tipo 1.
5. Músculos que producen insulina y responden a ella.
Los músculos ayudan a controlar los niveles de glucosa en la sangre absorbiendo, almacenando y utilizando la glucosa en respuesta a la insulina. Investigadores de Kriya Therapeutics , una empresa financiada por el Fondo para la Diabetes Tipo 1 (T1D Fund), están estudiando si pueden lograr que las células musculares de las personas con diabetes tipo 1 liberen insulina, para que puedan responder a los niveles elevados de glucosa en sangre.
La idea es que las células musculares liberen insulina para activar este proceso natural, en lugar de depender de insulina externa. Los investigadores esperan lograrlo mediante una técnica llamada terapia génica, que consiste en modificar los genes de las células musculares para cambiar su comportamiento.
La terapia génica consiste en tomar medicamentos que afectan al sistema inmunitario durante 2 o 3 meses, seguidos de inyecciones en los músculos de las piernas. La inyección contiene un virus inocuo que porta dos genes diferentes: insulina y glucoquinasa, que actúa como regulador de la insulina. El tratamiento permite que los músculos funcionen de forma similar a las células beta pancreáticas sanas, secretando insulina y absorbiendo glucosa en respuesta directa a los niveles de glucosa en sangre. Una ventaja de este tratamiento es que no requiere inmunosupresión.
Actualmente, el tratamiento se está probando en ensayos preclínicos con modelos animales grandes de diabetes tipo 1. En estos ensayos, las células musculares de los animales comenzaron a producir insulina y a estabilizar los niveles de glucosa en sangre entre 2 y 3 meses después de la inyección.
Con estos prometedores resultados, los investigadores esperan comenzar un ensayo clínico de la terapia, denominado Estudio de Progreso, en personas a finales de 2026.
Equipo Prensa
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